NEOSTOMOSAN 100 X 5 ml
NEOSTOMOSAN 100 X 5 ml
64 990 Ft
Ajánlataink NEOSTOMOSAN 100 X 5 ml termékre
Ajánlataink a termékre
Vásárlási Garancia
Vásároljon közvetlenül az Árukereső.hu oldalán problémamentesen!
A Vásárlási garancia szolgáltatásunk minden olyan megrendelésre vonatkozik, amelyet közvetlenül az Árukereső.hu oldalán keresztül ad le a Megvásárolom gomb megnyomásával.
Hisszük, hogy nálunk problémamentes a vásárlás, így nem félünk azt garantálni.
-
90 napos termék visszaküldés
-
Árgarancia
-
A pénze biztonságban van
-
Nincs több probléma a megrendelt termékkel
-
Nincsenek megválaszolatlan kérdések
Vásárlás közvetlenül az Árukereső oldalán
A Megvásárolom gomb megnyomásával az adott boltba történő átkattintás nélkül már az Árukereső.hu-n keresztül megrendelheti a kiválasztott terméket, leegyszerűsítve ezzel az online vásárlás folyamatát.
-
Velünk garantáltan problémamentes a vásárlás
-
Kitől is rendel valójában?
-
Milyen fizetési és átvételi módok választhatók?
Paraméterek, termékleírás - NEOSTOMOSAN 100 X 5 ml
Galéria - NEOSTOMOSAN 100 X 5 ml
Termékleírás
Hatóanyag : Transzmix (theta-cipermetrin), Tetrametrin Célállat faj : kutya Javallat: kutyákban Sarcoptes rühösség, Otodectes fülrühösség, lokalizált demodicosis, bolhásság, tetvesség és kullancs fertőzöttség megelőzésére és kezelésére Adagolás : a készítmény 200-szoros hígításban kell használni lemosással, permetezéssel vagy fürösztéssel. A kezelést 7 nap múlva meg kell ismételni Kiszerelés : 5x5 ml, 100x5 ml, 200 ml, 1 liter
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVENeostomosan koncentrátum A. U. V. 2. MINŐSÉGI És MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL100 ml készítmény tartalmaz: Hatóanyagok:Transzmix (theta-cipermetrin) 5,0 g Tetrametrin 0,5 g Segédanyagok:A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMAKülsőleges oldat4. KLINIKAI JELLEMZÓK4.1 Célállat faj(ok) Kutya4.2 Terápiás javallatok célállat fajonkéntSarcoptes rühösség, Otodectes fiilrühösség, lokalizált demodicosis, bolhásság, tetvesség és kullancs fertőzöttség megelőzésére és kezelésére. 4.3 EllenjavallatokNem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyaggal vagy vivőanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Nincsenek. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedésekA kutyákat a kezelés után 3 napig nem szabad úsztatni. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedésekA készítmény tűzveszélyes! Használata során védőruha, védőkesztyú, védő szemüveg, permetezés esetén maszk viselete javasolt. Kerülni kell, hogy a koncentrátum vagy a munkaoldat a munkát végzők szemébe, bőrére jusson, vagy a permetlét belélegezzék. A bőrre vagy a szembe került anyagot bő vízzel mossuk le, továbbá a készítmény szembe jutása vagy lenyelése esetén a használati utasítással együtt haladéktalanul forduljunk orvoshoz. 4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Nem ismert. 4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazásAz állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktációKizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfeleĹden alkailňazható. 4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Nem ismert. 4.9 Adagolás és alkalmazási mód Külsőleges alkalmazásra. Lemosással, fürösztéssel vagy permetezéssel történő kezeléshez a koncentrátumot 1:200 arányban kell hígítani (5 ml készítmény/l liter víz). Bolhásság és tetvesség esetén a teljes testfelületet és az állatok közvetlen környezetét is permetezni kell. A kezelést 7 nap múlva meg kell ismételni. A kullancsok a kezelés után néhány órán belül lehullanak. Sarcoptes rühösség és lokalizált demodicosis esetén a kezelést IO naponként addig kell ismételni, amíg két egymást követő bőrkaparék vizsgálat negatív eredményt nem ad. Otodectes fiilrühösség esetén a munkaoldatot a fülkagyló és a külső hallójárat elváltozást mutató területeire juttatjuk. Mindkét fület kezelni kell. A kezelést 7 nap múlva meg kell ismételni. 2. 4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükségesToxikózis esetén nyálzás, hányás, hasmenés, remegés, izgatottság/tompultság jelentkezhet. Görcsök esetén diazepam adása javasolt. 4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő(k) Nem értelmezhető. 5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOKFarmakoterápiás csoport: Piretrinek, piretroidok. Állatgyógyászati ATC kód: QP53AC135.1 Farmakodinámiás tulajdonságokA Neostomosan koncentrátum A. U. V. hatóanyagai a piretroidok csoportjába tartozó transzmix (theta-cipermetrin) és a tetramefrin. A kombináció az ízeltlábúakra erős izom-és idegméregként ható, taglóhatással ("knockdown) rendelkező kontaktméreg. Hatását az által fejti ki, hogy a Na csatornákra hatva az idegsejtek membránját depolarizálja. A készítmény összetétele segíti a piretroidok hatásának erősségét és tartósságát. Az előírt hígításban melegvérű állatokra és az emberre ártalmatlan. 5.2 Farmakokinetikai sajátosságokA transzmix és a tetrametrin a kezelt állatok bőréről kis mértékben felszívódik. 5.3 Környezeti tulajdonságokHalakra és méhekre a készítmény mérgező, élővizekbe jutva a vízi élőlényekre ártalmas. 6. GYÓGYSZERÉSZETI SAJÁTOSSÁGOK6.1 Segédanyagok felsorolásaPiperonil-butoxid EcetsavanhidridButilhidroxitol uolGeronol FF4 (Emukon AG/L) Geronol MS /(Emulson AG/MS)Folyékony paraffinNehéz aromás oldószer nafta6.2 InkompatibilitásokKompatibilitá si vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel. 6.3 Felhasználhatósági időtartamA kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 évig. A közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználható: 6 hónapig. Az előírás szerinti hígítás után azonnal felhasználandó. 6.4 Különleges tárolási előírások25 0C alatt, fénytől védve tárolandó. Fagyástól óvni kell. Hőhatástól védve, gyúlékony anya"tól távoltartandó. 6.5 A közvetlen csomagolás jellege és elemei 5 x 5 ml üveg ampullában, papírdobozban. 100 x 5 ml üveg ampullában, papírdobozban. 200 ml, polietilén kupakkal lezárt polietilén flakonban. I liter, polietilén kupakkal lezárt polietilén flakonban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 3. 6.6 A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások Halakra és méhekre mérgező. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A Neostomosan koncentrátum A. U. V. nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJACEVA-PHYLAXIA Zrt. (1107 Budapest, Szállás u. 5. )8. A TÖRZSKÖNYVI SZÁMA(I)3139/1/12 NÉBIH ÁTI (5 ml)3139/2/12 NÉBIH ÁTI (200 ml)3139/3/12 NÉBIH ÁTI (1 1)9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSó KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAKDÁTUMA 1989. november 21. / 1999. szeptember 08. / 2006. február 20. / 2012. május 2. 10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA 2014. március 21. A FORGALMAZÁSRA, KIADÁSRA ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÔ TILALMAK Nem értelmezhető.
![]()
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVENeostomosan koncentrátum A. U. V. 2. MINŐSÉGI És MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL100 ml készítmény tartalmaz: Hatóanyagok:Transzmix (theta-cipermetrin) 5,0 g Tetrametrin 0,5 g Segédanyagok:A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMAKülsőleges oldat4. KLINIKAI JELLEMZÓK4.1 Célállat faj(ok) Kutya4.2 Terápiás javallatok célállat fajonkéntSarcoptes rühösség, Otodectes fiilrühösség, lokalizált demodicosis, bolhásság, tetvesség és kullancs fertőzöttség megelőzésére és kezelésére. 4.3 EllenjavallatokNem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyaggal vagy vivőanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Nincsenek. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedésekA kutyákat a kezelés után 3 napig nem szabad úsztatni. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedésekA készítmény tűzveszélyes! Használata során védőruha, védőkesztyú, védő szemüveg, permetezés esetén maszk viselete javasolt. Kerülni kell, hogy a koncentrátum vagy a munkaoldat a munkát végzők szemébe, bőrére jusson, vagy a permetlét belélegezzék. A bőrre vagy a szembe került anyagot bő vízzel mossuk le, továbbá a készítmény szembe jutása vagy lenyelése esetén a használati utasítással együtt haladéktalanul forduljunk orvoshoz. 4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Nem ismert. 4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazásAz állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktációKizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfeleĹden alkailňazható. 4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Nem ismert. 4.9 Adagolás és alkalmazási mód Külsőleges alkalmazásra. Lemosással, fürösztéssel vagy permetezéssel történő kezeléshez a koncentrátumot 1:200 arányban kell hígítani (5 ml készítmény/l liter víz). Bolhásság és tetvesség esetén a teljes testfelületet és az állatok közvetlen környezetét is permetezni kell. A kezelést 7 nap múlva meg kell ismételni. A kullancsok a kezelés után néhány órán belül lehullanak. Sarcoptes rühösség és lokalizált demodicosis esetén a kezelést IO naponként addig kell ismételni, amíg két egymást követő bőrkaparék vizsgálat negatív eredményt nem ad. Otodectes fiilrühösség esetén a munkaoldatot a fülkagyló és a külső hallójárat elváltozást mutató területeire juttatjuk. Mindkét fület kezelni kell. A kezelést 7 nap múlva meg kell ismételni. 2. 4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükségesToxikózis esetén nyálzás, hányás, hasmenés, remegés, izgatottság/tompultság jelentkezhet. Görcsök esetén diazepam adása javasolt. 4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő(k) Nem értelmezhető. 5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOKFarmakoterápiás csoport: Piretrinek, piretroidok. Állatgyógyászati ATC kód: QP53AC135.1 Farmakodinámiás tulajdonságokA Neostomosan koncentrátum A. U. V. hatóanyagai a piretroidok csoportjába tartozó transzmix (theta-cipermetrin) és a tetramefrin. A kombináció az ízeltlábúakra erős izom-és idegméregként ható, taglóhatással ("knockdown) rendelkező kontaktméreg. Hatását az által fejti ki, hogy a Na csatornákra hatva az idegsejtek membránját depolarizálja. A készítmény összetétele segíti a piretroidok hatásának erősségét és tartósságát. Az előírt hígításban melegvérű állatokra és az emberre ártalmatlan. 5.2 Farmakokinetikai sajátosságokA transzmix és a tetrametrin a kezelt állatok bőréről kis mértékben felszívódik. 5.3 Környezeti tulajdonságokHalakra és méhekre a készítmény mérgező, élővizekbe jutva a vízi élőlényekre ártalmas. 6. GYÓGYSZERÉSZETI SAJÁTOSSÁGOK6.1 Segédanyagok felsorolásaPiperonil-butoxid EcetsavanhidridButilhidroxitol uolGeronol FF4 (Emukon AG/L) Geronol MS /(Emulson AG/MS)Folyékony paraffinNehéz aromás oldószer nafta6.2 InkompatibilitásokKompatibilitá si vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel. 6.3 Felhasználhatósági időtartamA kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 évig. A közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználható: 6 hónapig. Az előírás szerinti hígítás után azonnal felhasználandó. 6.4 Különleges tárolási előírások25 0C alatt, fénytől védve tárolandó. Fagyástól óvni kell. Hőhatástól védve, gyúlékony anya"tól távoltartandó. 6.5 A közvetlen csomagolás jellege és elemei 5 x 5 ml üveg ampullában, papírdobozban. 100 x 5 ml üveg ampullában, papírdobozban. 200 ml, polietilén kupakkal lezárt polietilén flakonban. I liter, polietilén kupakkal lezárt polietilén flakonban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 3. 6.6 A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások Halakra és méhekre mérgező. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A Neostomosan koncentrátum A. U. V. nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJACEVA-PHYLAXIA Zrt. (1107 Budapest, Szállás u. 5. )8. A TÖRZSKÖNYVI SZÁMA(I)3139/1/12 NÉBIH ÁTI (5 ml)3139/2/12 NÉBIH ÁTI (200 ml)3139/3/12 NÉBIH ÁTI (1 1)9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSó KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAKDÁTUMA 1989. november 21. / 1999. szeptember 08. / 2006. február 20. / 2012. május 2. 10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA 2014. március 21. A FORGALMAZÁSRA, KIADÁSRA ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÔ TILALMAK Nem értelmezhető.
Galéria
Oldalainkon a partnereink által szolgáltatott információk és árak tájékoztató jellegűek, melyek esetlegesen tartalmazhatnak téves információkat. A képek csak tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban. A termékinformációk (kép, leírás vagy ár) előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak. Az esetleges hibákért, elírásokért az Árukereső nem felel.
