Ferdocat Tabletta 100 Db

Ajánlataink a termékre

 

Ferdocat Tabletta 100 Db

20 290 Ft
Részletek a boltban
irány a bolt »
petstart.hu
Termékleírás
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVEFerdocat 500 mg tabletta A. U. V. FenbendazolHATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE1 tabletta tartalmaz:Hatóanyag:Fenbendazol 500 mgSegédanyagok:Allura Red AC színezék (E 129)JAVALLAT(OK)A célállatokban az alább felsorolt parazitafajok által okozott fertőzések kezelésére:Kutya:Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leoninaKampósférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephalaOstorférgek: Trichuris vulpisTüdőférgek: Osleurus (Filaroides) osleriGalandférgek: Taenia spp. Protozoonok: Giardia canisVemhes szukákban a vemhesség 40. napjától:Toxocara canis és Ancylostoma caninumMacska:Orsóférgek: Toxocara mystax (cati), Toxascaris leoninaKampósférgek: Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephalaOstorférgek: Trichuris vulpisTüdőférgek: Aelurostrongylus abstrususGalandférgek: Taenia spp. ELLENJAVALLATOKNem adható vemhes szukáknak a vemhesség 39. napja előtt. Nem adható vemhes macskáknak. Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. MELLÉKHATÁSOKRitkán nyálzás, hányás és hasmenés előfordulhat. Erős a féregfertőzöttség esetén, ha egyszerre sok féreg ürül, átmenetileg hasi fájdalmak és hasmenésjelentkezhet. Nagyon ritkán túlérzékenységi reakciók, mint például bőrkiütések, csalánkiütés és ödémaelőfordulhatnak. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokatészlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!CÉLÁLLAT FAJ(OK)Kutya, macskaADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNTSzájon át alkalmazandó. Kutya és macska rutin kezelés: 1 tabletta/5 ttkg (100 mg fenbendazol/ttkg) egyszeri alkalommal, vagy1 tabletta/10ttkg (50 mg/ttkg fenbendazol) három egymást követő napon át. Az állatok kezelését a természetes újrafertőződés miatt időről-időre meg kell ismételni (átlagosan3 havonta). Tüdőféreg-fertőzöttség esetén a kezelést 7-21 napig kell folytatni. Kutya Giardia-fertőzöttsége esetén: 1 tabletta/10 ttkg (50 mg fenbendazol/ttkg) 3-5 napon át. Kölyökállatok: első kezelés 2 hetes korban 1 tabletta /5 ttkg (50 mg fenbendazol /ttkg) adagban, majd 4, 6, 8 és 12 hetes korban ismételt kezelés. Vemhes szukák: A vemhesség 40. napjától folyamatosan, a kölykezést követő 2. napig kell kezelniaz anyákat (kb 25 napig), naponta 1-1 tabletta/10 ttkg (25 - 50 mg fenbendazol /ttkg) adaggal. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT Az állatokat a kezelés előtt és alatt nem kell koplaltatni. A szükséges dózis az állat táplálékába iskeverhető. Az így kezelt táplálékot az állatok rendszerint maguktól elfogyasztják, nincs szükségegyéb beavatkozásra, de ügyelni kell rá, hogy az állat a teljes gyógyszermennyiséget elfogyassza. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐNem értelmezhető. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOKGyermekek elől gondosan el kell zárni!Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25°C-on tárolandó. Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:A kezeléssel együtt az állat tartózkodási helyének alapos tisztítása, fertőtlenítése és az ürített bélsármegsemmisítése javasolt. Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozóanthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat. Ügyelni kell az alábbiak elkerülésére, mivel növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát, ezáltal a kezelés eredménytelenségéhez vezethetnek:Azonos csoportba tartozó anthelmintikumok túl gyakori és ismételt alkalmazása hosszúidőszakon keresztül. Aluldozírozás, amely a testtömeg alulbecsülése vagy a készítmény helytelen beadása miattlehetséges. Ha feltételezhető az adott anthelmintikum elleni rezisztencia, akkor egy másik csoportba tartozó, eltérő hatásmechanizmusú anthelmintikumot kell alkalmazni. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:A kezelést követő napokban a gyermekeket a kezelt állatoktól távol kell tartani. Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használatiutasítását vagy címkéjét. A fenbendazol iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel valóérintkezést. A kezelés után alaposan kezet kell mosni. A termék használata közben tilos dohányozni, enni és inni. Vemhesség: lásd az 5. pontot (Ellenjavallatok). Laktáció: A szoptatás ideje alatt alkalmazható. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:Piperazin és levamizol hatóanyagú állatgyógyászati készítményekkel nem adható együtt. Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok): A javasolt terápiás dózis 3-szorosmennyiségével, a javasolt kezelési időtartamot háromszorosára növelve a fenbendazol jól tolerálható, mellékhatásoktól mentes szernek bizonyult. Inkompatibilitások: Nem ismert. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAKÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBENSZÜKSÉGESEK)Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg atovábbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetetvédik. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA2020. május 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓKRendelhetőségÁllatorvosi rendelvény nélkül kiadható. Kizárólag állatgyógyászati felhasználásra. ForgalmazhatóságÁllatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják. Kiszerelési egységek10 tabletta; 2 x 10 tabletta vagy 10 x 10 tabletta buborékcsomagolásban és faltkartonban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. Törzskönyvi szám2675/1/10 MgSzH ÁTI (2 x 10 db tabletta)2675/2/10 MgSzH ÁTI (10 x 10 db tabletta)2675/3/10 MgSzH ÁTI (10 db tabletta)Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalombahozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ, AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRTFELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍMEA forgalomba hozatali engedély jogosultja:Dr. Varga József (7100 Szekszárd, Rozsnyai Mátyás utca 15. )A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft. 8900 Zalaegerszeg, Kamilla u. 3. Primavet Produkt Kft. (1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7. )Forgalmazó:Tolnagro kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi utca 142-146. )

Galéria

Vélemények
Kérdezz felelek

Oldalainkon a partnereink által szolgáltatott információk és árak tájékoztató jellegűek, melyek esetlegesen tartalmazhatnak téves információkat. A képek csak tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban. A termékinformációk (kép, leírás vagy ár) előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak. Az esetleges hibákért, elírásokért az Árukereső nem felel.