HASZNÁLATI UTASÍTÁS Dogverm Plus tabletta kutyák részére A. U. V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja :Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146. A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:Primavet Produkt Kft. 1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7.   2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVEDogverm Plus tabletta kutyák részére A. U. V. 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE 1 tabletta tartalmaz:Hatóanyagok:Prazikvantel 50 mgPirantel-embonát 144 mgFenbendazol 200 mgSegédanyagok ad 700 mg 4. JAVALLATOK Kutyák bélféreg fertőzöttségének a gyógykezelésére. A három hatóanyag kombinációjának eredményeként a széles spektrumú anthelmintikum a következő fonál- és galandféreg fajok ellen hatékony: Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlett férgek és éretlen intesztinális fejlődési alakok) Kampósférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (kifejlett férgek)Ostorférgek: Trichuris vulpis (kifejlett férgek)Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia spp. , Echinacoccus granulosus (kifejlett férgek és érintetlen intesztinális fejlődési alakok) 5. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Piperazin-származékot és/vagy szerves-foszfátésztert tartalmazó bolha/kullancs ellenes szerrel együtt nem alkalmazható. 6. MELLÉKHATÁSOK Ritkán étvágytalanság, hasmenés, hányás, elesettség vagy átmenetileg az AST (aszpartát-aminotranszferáz) emelkedése előfordulhat. Ha súlyos nemkivánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szerepiő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost! 7. CÉLÁLLAT FAJKutya 8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNTAlkalmazás módja:Kizárólag szájon át történő alkalmazásra. Adagolás: 1 tabletta/ 10 ttkg. Általános féregtelenitésre elegendő egyszer alkalmazni. Diagnosztizált bélférgesség eselén a kezelést 14 nap után meg kell ismételni. A kutya testtömege (kg) A tabletta mennyisége (darab)Kölyök és kistetsű kutya  2-5 1/26-101Közepes testű kutya  11-20 221-30 3Nagytestű kutya  31-40 49. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLATA tabletta közvetlenül a szájba, vagy összetörve a takarmányba keverve adható. Nem szükséges az állatot koplaltatni a kezelés időtartama alatt. 10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDÖNem értelmezhető. 11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK25°C alatt, száraz, fénytől védett helyen tárolandó. Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zámi!A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év. A tablettatartály első felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap. 12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:A pírantel tartalmú szerek csak elővigyázatosan adhatók kachexiás állatoknak. A bolhák egy gyakori galandféregfaj, a Dipylidium caninum  köztigazdái. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre. Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni  rezisztencia  bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.   A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:Az állatokat a tabletta beadása után 24 óráig javasolt zárt helyen tartani és az ürített bélsarat, férgeket, féregízeket, petéket megsemmisíteni. Javasolt az állat környezetét gyakran takarítani és fertőtleniteni. Az állatok kezelését végző személvre  vonatkozó különleges óvintézkedések: Véletlen  lenyelés  esetén  haladéktalanul orvoshoz  kell  fordulni,  bemutatva a készítmény használati utasítását vagy cimkéjét. A hatóanyagok iránti  ismert  túlérzékenység eselén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. Alkalmazás után kezet kell mosni. A kezelést követő napokban a gyermekeket távol kell tartani a kutyáktól. Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás: Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség  első  két harmadában, valamint a laktáció idején. Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előnylkockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A pírarrtel bázis és a piperazin  vegyületek  közölti antagonista  hatás miatt a készítmény nem alkalmazható  piperazinnal egyidejűleg.    Hasonlóképpen   nem   hasmáiható   együtt   szerves   foszforsavészterekkel  és  dietilkarbamazinnal. A píranteihez hasonló  hatásmechanizmus és toxikológiai  sajátosság  miatt  kerülni  kell a készítmény  morantellel, illetve annak kombinációival  való egyidejű alkalmazást. A prazikvantel farmakokinetikáját jelentősen befolyásolják  a glükokortikoidok, az antiepileptikumok, ezért együttes adásuk megfontolandó. Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések. antidótumok):A készítmény 3-5-szörös terápiás adagban, 3-szori ismétlésben sem okoz káros mellékhatást. Inkompatibilitások:Nem ismert. 13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe,  sem a háztartási hulladékba!Kérdezze meg a kezelő  állatorvost, hogy  milyen  módon  semmisítse meg  a  továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik. Ez az állatgyógyászati készítmény nem  kerulhet természetes vizekbe,  mert veszélyes  lehet a halakra és más vízi élölényekre. 14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁRAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA2015. december 21. 15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓKAz állatgyógyászati készítménnyel  kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146. Telefon: +36 74/528-528Telefax: +36 74/528-530 E-mail: info@tolnagro. hu 15.1. RendelhetőségCsak állatorvosi rendelvényre kiadható állatgyógyászati  készítmény. Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra. 15.2 ForgalmazhatóságÁllatgyógyászati készitmények  forgalmazására jogosultak forgalmazhatják. 15.3. Kiszerelési egységek2x10 tabletta bnborékcsomagolásban, faltkarton dobozban. 200 tabletta polietilén tablettatartályban. 15.4. A forgalomba hozatali engedély számai3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tabletta)3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tabletta)

Galéria