Az AdTab egy ízletes és könnyen beadható rágótabletta kutyák részére, ami egy hónapos védelmet nyújt kutyádnak bolhák és kullancsok ellen. Az AdTab gyors, kényelmesen alkalmazható és közvetlenül megvásárolható, vény nélkül. Az AdTab egy kicsi, hús ízű rágótabletta kutyák részére, ami gyorsan hat bolhák és kullancsok ellen. Biztonságos, hatékony és már két órán belül elkezd hatni. Az AdTab folyamatosan hat egy egész hónapon keresztül, és mivel a vizsgálataink során a kutyák 100%-a szerette (100%-ban megették), biztos lehet abban, hogy kedvence mindig megkapja a szükséges védelmet. A készítmény alkalmazható 8 hetes vagy annál idősebb és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyák kezelésére, biztonságosságát ellenőriztük, és a hatóanyagunk nem lépett kölcsönhatásba más, kutyáknál gyakran használt gyógyszerekkel sem a klinikai vizsgálatok során. Hogyan működik az AdTab? Kiterjedt kutatások igazolják, hogy a hatóanyagunkat a kutyák jól tolerálják és kiemelkedően hatékony a használati utasításban előírtak szerint alkalmazva. Az AdTab hatóanyaga a lotilaner, ami túlzott stimulációt vált ki a bolhák és kullancsok idegvégződésein, és gyors pusztulásukat eredményezi. Az újonnan rákapcsolódott bolhákat 4 órán belül, a készítmény beadása előtt már meglévőket 6 órán belül elpusztítja, kullancsok (I. ricinus) esetében a beadást megelőzően rákapcsolódottak 8 órán belül elpusztulnak, és csak a bolhákra és kullancsokra hat, kutyára és emberre nem, és egész hónapban hatékony. Hogyan kell alkalmazni az AdTab-ot? 1. Lépés - Válaszd kutyád méretének és testtömegének megfelelő AdTab-ot. 2. Lépés - Vedd ki a tablettát a csomagolásból. 3. Lépés - Tedd a tablettát az eleségbe vagy add kézből kedvencednek. 4. Lépés - A rágótablettá(ka)t etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni. Ismételd havonta. Gyakori kérdések - Van valamilyen lehetséges mellékhatása az AdTab-nak? Mint minden gyógyszernél, itt is előfordulhatnak mellékhatások. A mellékhatásokkal kapcsolatban részletes tájékoztatást talál a használati utasításban, és mindig kérdezze meg állatorvosát, ha valamilyen aggálya merül fel kedvencével kapcsolatban. - Kell-e kezelnem a lakást is a bolhák ellen? Ha kutyája bolhás lesz, akkor a lakás is gyorsan fertőződhet, mivel a kedvencén lévő bolhák petéket raknak, és az állatról leeső petékből a lakásban kelnek ki a bolhalárvák.   A lárvák bebábozódnak, majd a bábokból kelnek ki a kifejlett bolhák, ezek csípik meg kedvencét. A bolhák petéi, lárvái és bábjai a lakásban rejtőzködnek a szőnyegekben, a fekhelyekben és a kárpitozott bútorokban. Ha az AdTab alkalmazása ellenére még mindig lát bolhát kedvencén, akkor nagy a valószínűsége, hogy újabb és újabb bolhák kelnek ki otthonában.   Természetesen ezeket a kedvencére kerülő bolhákat elpusztítja az AdTab, a beadást követően egy hónapig.   Ha bolhafertőzöttség ütötte fel a fejét otthonában, akkor gyorsan kell cselekedni. Rendszeresen kell mosni az állatok fekhelyét és porszívózni a szőnyegeket és a padlót, hogy a bolha minden fejlődési alakját el lehessen pusztítani. - Hogyan kell kezelnem a lakást kullancsok ellen? Ha továbbra is lát kullancsot kedvencén, annak számos oka lehet. Kullancsok rákerülhetnek a kutya szőrére, ahogy elhalad mellettük, még akkor is, ha kezelve van. A hatóanyag a vérszívást követően kezd hatni, ezért előfordulhat, hogy talál megkapaszkodott kullancsot. Előfordulhat, hogy talál megkapaszkodott, de már elpusztult kullancsokat, főleg olyan területken, ahol magas a kullancsfertőzöttség. Használati utasítás 1. Az állatgyógyászati készítmény neve  - AdTab 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg) - AdTab 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg) - AdTab 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg) - AdTab 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg) - AdTab 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg) 2. Összetétel Minden rágótabletta tartalmaz: AdTab rágótabletta / lotilaner (mg) - kutyák részére (1,3–2,5 kg) / 56,25 mg - kutyák részére (> 2,5–5,5 kg) / 112,5 mg - kutyák részére (> 5,5–11 kg) / 225 mg - kutyák részére (> 11–22 kg) / 450 mg - kutyák részére (> 22–45 kg) / 900 mg Fehér-bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel. 3. Célállat fajok  Kutya.   4. Terápiás javallatok  Kutyák bolha- és kullancsfertőzöttségének kezelésére. Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák (Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus,  I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) esetében. A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el kell kezdeniük a táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek. 5. Ellenjavallatok Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 6. Különleges figyelmeztetések Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz:  A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton, hogy a lotilanerrel érintkezésbe kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesztett fertőző betegségek átvitelének a kockázata nem zárható ki. Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a háztartásban élő egyéb kedvenc állatok a bolhákkal való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő készítménnyel kell kezelni. A bolhák minden fejlődési stádiumban megfertőzhetik a kutya fekhelyét és rendszeres pihenőhelyeit,  például a szőnyegeket és a puha bútorszöveteket. Tömeges bolhafertőzés esetén és azellenintézkedések megkezdésekor ezeket a területeket megfelelő, környezetben alkalmazható szerrel kell kezelni, majd rendszeresen porszívózni. A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg alatti testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az állatorvossal.   Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:  A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni. Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. Vemhesség és laktáció:  Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén hatással.   Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején. A vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal. Termékenység:  Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem fejt ki káros hatást a hímek és a nőstények reprodukciós képességére. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt tenyészállatoknál. Tenyészkutyáknál a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal. Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb interakciók:  Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem volt megfigyelhető. Túladagolás:  Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8–9 hetes, 1,3–3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek. 7. Mellékhatások Célállat faj: kutya Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is): Hasmenés1,2, Hányás1,2,  Étvágytalanság1,2, Letargia2,  Ataxia3, Remegés3, Görcsök3 1: Enyhe és átmeneti 2: Rendszerint kezelés nélkül megszűnnek 3: A legtöbb esetben átmeneti jellegűek Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a forgalombahozatali engedély jogosultjának is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren: Honlap: https://portal. nebih. gov. hu/web/guest/-/mellekhatasok-pharmacovig ilance-esetek-bejelentese keresztül.   8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja  Szájon át történő alkalmazásra. Az állatgyógyászati készítményt a következő táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20–43 mg lotilaner/testtömeg kg adag biztosításához.   Kutya testtömege (kg) / A tabletta erőssége és a beadandó tabletták száma - AdTab 56 mg / 1,3–2,5 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 112 mg / > 2,5–5,5 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 225 mg / > 5,5–11,0 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 450 mg / > 11,0–22,0 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 900 mg / > 22,0–45,0 kg esetén 1 db tabletta - 45 kg felett a tabletták megfelelő kombinálása 45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20–43 mg/kg-os adagot elérje. Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását.  A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. 9. A helyes alkalmazásra vonatkozó útmutatás  A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni. A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon alatt. 10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő Nem értelmezhető. 11. Különleges tárolási óvintézkedések Gyermekek elől gondosan el kell zárni! Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel. Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és buborékfólián az Exp után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. 12. Az ártalmatlanná tételre vonatkozó különleges óvintézkedések A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba! A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.  Ezek az intézkedések a környezetet védik. Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! 13. Az állatgyógyászati készítmények besorolása  Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény. 14. A forgalombahozatali engedély száma(i) és a kiszerelések EU/2/22/288/001–010  A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban.  Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 15. A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma 2023/04.   Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában https://medicines. health. europa. eu/veterinary.   16. Kapcsolattartási adatok A forgalombahozatali engedély jogosultja: és kapcsolattartási adatai a feltételezett mellékhatásokbejelentése céljából:  Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Németország Tel. : +36 18506968 PV. HUN@elancoah. com  A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: Elanco France S. A. S. , 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franciaország 17. További információk A lotilaner, az izoxazolin családba tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus,  Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal, valamint Demodex canis-szal szembeni aktivitással. A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav (GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil), neonikotinoidokkal (pl.  imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia. Bolhák esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került bolhák 6 órán belül elpusztulnak. Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus kullancsok 8 órán belül elpusztulnak. Az állatgyógyászati készítmény azelőtt elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya mozog.

Galéria